Candesartan er en angiotensin II reseptorblokkering (ARB) som retter seg mot et av kroppens viktigste blodtrykks hormoner. Angiotensin II fester seg normalt til AT1-reseptorer p\u00e5 de glatte musklene som kler blod\u00e5rene, og gir dem beskjed om \u00e5 trekke seg sammen og stimulerer binyrene til \u00e5 frigj\u00f8re aldosteron, som igjen f\u00e5r nyrene til \u00e5 lagre salt og vann. Ved \u00e5 stille seg stille i de samme reseptorene, blokkerer candesartan beskjeden: blod\u00e5rene forblir avslappet, v\u00e6skeopphopning reduseres, og blodtrykket senkes uten den hosten som kan plage ACE-hemmere.<\/p>\n
Etter svelging blir prodrugs candesartan cilexetil raskt omdannet i tarmveggen til aktiv candesartan. Toppniv\u00e5er oppst\u00e5r etter 34 timer, og molekylets tette reseptorbinding gir det en terminal halveringstid p\u00e5 9 timer, men en antihypertensiv effekt som varer hele dagen, noe som gj\u00f8r engangsdosering praktisk.<\/p>\n
I de store LIFE- og CHARM-studiene reduserte candesartan slag, hjerteinfarkt og sykehusinnleggelser for hjertesvikt sammenlignet med betablokkere eller placebo. Ved systolisk hjertesvikt kombineres det ofte med betablokkere og mineralokortikoidantagonister for \u00e5 redusere stresset p\u00e5 ventrikkelveggen og forbedre overlevelsen.<\/p>\n
Candesartan tolereres godt: svimmelhet eller milde endringer i nyrefunksjonen er de viktigste tidlige bivirkningene, og serumkalium stiger vanligvis bare moderat. Fordi det er sv\u00e6rt selektivt, forstyrrer det ikke bradykinin; derfor er angio\u00f8dem sjeldent, og lungene forblir klare.<\/p>\n
Tablettene er belagt med film, delte og stabile opp til 30 \u00b0C, noe som gj\u00f8r dem reisevennlige. For personer som s\u00f8ker mild, stabil blodtrykkskontroll eller et alternativ til ACE-hemmere, gir candesartan dokumentert kardiovaskul\u00e6r beskyttelse med minimal forstyrrelse av livsstilen.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"